药品不良反应监测工作弥补了药品上市前研究的局限性，可以最大程度上降低药品不良反应的重复发生，提高合理用药水平，同时也为监管、遴选、调整基本药物提供了数据支持。
所谓“是药三分毒”，药品是把双刃剑，具有两面性。这是因为，药品在预防、治疗疾病的同时也可能因药理机制、患者个体差异等原因给患者带来不良甚至是严重的后果。这种情况，我们称之为“药品不良反应”。
药品不良反应（Adverse Drug Reaction，ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，不包括超说明书用药、药品质量问题等导致的不良后果。
技术栈
技术架构：B/S
开发语言：Java
开发工具：IntelliJ IDEA
前端框架：Vue
后端框架：SpringBoot
数 据 库：MySQL
移 动 端：无
不良反应监测系统-功能介绍
该系统由系统管理、规则管理、监测报告三个大的功能模块组成。方便药师维护监测规则知识库，以及监测主题库，提高临床工作效率。
不良反应监测系统-指标规则管理
1、系统可维护指标逻辑：大于、小于、范围之内、范围之外、差值大于、差值小于、差值范围之内。
2、如果维护差值类型，则需要维护监测区间，智能识别监测范围，降低监测阳性率。
3、监测指标根据需求，可以拓展，例如检查指标、病历指标、体征指标等。
不良反应监测系统-主题管理
1、主题管理，描述规则逻辑集合，例如肝主题、肾主题等，代表触发规则后，相应病症的体现。
2、系统可维护三种主体类型：规则（以指标为主）、药品（以药品触发）、规则药品（同时判断指标和药品，以及时间关系）。
3、如果维护规则药品类型，则需要维护监测区间，药品与指标间的监测区间。
不良反应监测系统-不良反应报告详情
1、报告详情包含患者基本信息、监测结果、指标数据、医嘱数据，同时展示命中指标趋势图，以及医嘱使用周期，辅助药师做准确判断。
不良反应监测系统-抗菌药送检判断
- 系统提供第三方送检判断接口（HTTP），判断开立的医嘱药品是否已送检，以及让医生填写用药原因（预防、治疗），确保抗菌药使用的规范性。
系统管理
用户管理 ：能够实现对系统用户的统一管理，方便系统用户的添加、编辑、删除等；
角色管理：能够实现系统的安全策略要求，对功能封装成角色，方便系统授权，按需分配功能，增加隔离效果；
功能管理：系统预设的基础功能，有权限的用户可以支持对系统功能菜单信息；
规则管理
指标管理：系统支持每天自动从目标系统获取医院在用的所有检验指标，以供制作监测的规则；
指标规则管理：系统支持对已经获取的检验指标变更成为可审核的规则，用户可以自定义选择目标指标；
药品管理：系统支持每天自动从目标系统获取药品字典，便于用户查看、标记药品的属性；
不良反应主题管理：系统支持对任意主题的新增、编辑、删除等，可以对临床已知不良反应归类，明确不良反应类型，比如肝功能相关、肾功能相关、淋巴相关等等，可以按照类别精准维护与之对应的指标和关联药品，实现精确审核；
监测报告
不良反应报告：系统每天自动监测的结果，以二维图表的方式呈现给用户，可以实现多维度的查询，以及对不良反应数据判定，比如是否为假阳性，并且可以详细看到患者的相关的数据，比如医嘱以及用药历程、检验指标以及趋势图，辅助药师快速决策；
监测任务管理：系统对每天监测的情况进行记录，用户可以方便查看当天任务的执行情况，如果发现失败，调整后，可以重复执行，提高系统可用性；
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