Ballgown是分析转录组差异表达的R包。
软件安装:
 运行R,
 source(“http://bioconductor.org/biocLite.R”)
 biocLite(“ballgown”)
 R会自动安装Ballgown,及相应的依赖包。
Ballgown的输入文件
 StringTie使用-B参数直接生成Ballgown的输入文件,Cufflinks的输出结果需要使用Tablemaker生成Ballgown的输入文件。
 一个有5个输入文件,分别是:
 e_data.ctab,外显子水平表达量;
 i_data.ctab,内含子水平表达量;
 t_data.ctab,转录本水平表达量;
 e2t.ctab,外显子与转录本的对应关系;
 i2t.ctab,内含子与转录本的对应关系。
Tablemaker
 tablemaker -p 4 -q -W -G merged.gtf -o sample01_output sample_01/accepted_hits.bam
 -p 指定线程数
 -q 去冗余
 -W 运行模式是tablemaker,而不是Cufflinks模式
 -G 指定组装好的GTF文件,这个文件由cuffmerge生成
 BAM文件是最后一个参数,这个文件由Tophat生产
运行Ballgown
 运行R
 载入Ballgown包
 library(ballgown)
 载入数据,并创建一个ballgown项目
 bg = ballgown(dataDir=’D:\extdata’, samplePattern=’sample’, meas=’all’)
 指定分组,及重复样本数目:
 pData(bg) = data.frame(id=sampleNames(bg), group=rep(c(1,0), each=3))
 差异表达分析:
 stat_results = stattest(bg, feature=’transcript’, meas=’FPKM’, covariate=’group’)
有些地方我写得不是很清楚,有一个英文的Tutorial写得非常好。
 https://github.com/alyssafrazee/ballgown