在药物设计中采用类药五规则（Lipinski’s Rule of Five）的一个著名例子是非核苷类反转录酶抑制剂（NNRTI）伊法韦伦（Efavirenz）的开发。伊法韦伦是用于治疗HIV的药物，其设计过程考虑了类药五规则，以确保良好的口服生物利用度和药代动力学特性。

伊法韦伦满足类药五规则的标准，具体如下：

分子量小于500道尔顿：伊法韦伦的分子量为315.68道尔顿。
不超过5个氢键供体：伊法韦伦具有1个氢键供体。
不超过10个氢键受体：伊法韦伦具有3个氢键受体。
辛醇-水分配系数（LogP）不大于5：伊法韦伦的LogP值为4.23。

伊法韦伦的成功开发展示了类药五规则在指导药物分子设计、预测口服生物利用度方面的实际应用价值。该药物的化学结构经过优化，以确保其具有良好的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）特性，同时保持其对靶点的有效性。

另一个成功的例子是治疗HIV的药物利托那韦（Ritonavir）。

利托那韦满足类药五规则的标准，具体如下：

分子量小于500道尔顿：利托那韦的分子量为720.95道尔顿，略高于500的标准，但这表明分子量规则对于某些大分子药物有一定的灵活性。
不超过5个氢键供体：利托那韦的结构中有3个氢键供体。
不超过10个氢键受体：利托那韦有约5个氢键受体。
辛醇-水分配系数（LogP）不大于5：利托那韦的LogP值约为4，符合规则。

尽管利托那韦的分子量超过500，但它在其他三个规则上的合规性，加上其在HIV治疗中的高效性和良好的药代动力学特性，使它成为类药五规则成功应用的一个例子。这也表明，类药五规则并非绝对，而是一种用于指导药物设计的有用工具。