一、独立样本T检验
1.收集20名学生的自信心值
见下表,试问该指标是否与性别有关?(非参数检验或参数检验)
数据值 | |
性别 | 1,1,1,1,2,2,1,1,1,2,2,1,2,2,2,1,1,2,2,2 |
自信心 | 6,8,5,6,6,4,8,5,3,8,6,5,5,7,8,5,6,8,7,4 |
连续性变量,两个变量=>独立样本T检验
整体步骤:
(1)变量视图设置好
(2) 分析--比较平均值--独立样本T检验
根据提供的SPSS输出结果,我们可以解读以下内容:
独立样本t检验结果
莱文方差等同性检验
莱文方差等同性检验 | F值 | 显著性 (Sig.) |
---|---|---|
假定等方差 | 0.273 | 0.608 |
莱文方差等同性检验(Levene's Test for Equality of Variances)用于检验两个样本组的方差是否相等。具体结果解读如下:
- F值:0.273
- 显著性 (Sig.):0.608
显著性 (Sig.) 值大于0.05,说明我们不能拒绝原假设,即假设两个组的方差是相等的。
t检验(假定等方差)
t检验 | t值 | 自由度 | Sig.(双尾) | 平均值差值 | 标准误差差值 | 差值95%置信区间下限 | 差值95%置信区间上限 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
假定等方差 | -0.876 | 18 | 0.392 | -0.600 | 0.685 | -2.039 | 0.839 |
不假定等方差 | -0.876 | 17.960 | 0.392 | -0.600 | 0.685 | -2.039 | 0.839 |
假定方差相等和不假定方差相等的t检验结果相同,这意味着无论我们假定方差是否相等,结果一致。这里主要关注的是假定等方差的结果,因为莱文检验显示方差相等:
- t值:-0.876
- 自由度 (df):18
- Sig.(双尾):0.392
- 平均值差值:-0.600
- 标准误差差值:0.685
- 95%置信区间下限:-2.039
- 95%置信区间上限:0.839
结果解读
1. 显著性 (Sig.(双尾))
显著性 (Sig.(双尾)) 值为0.392,远大于0.05。这表明在0.05的显著水平下,我们不能拒绝零假设(即假设两组的平均自信心值相等)。换句话说,统计检验未能找到足够证据表明自信心值在性别之间存在显著差异。
2. 平均值差值
平均值差值为-0.600,这意味着男性和女性自信心值的平均差异是-0.600。尽管负数表明男性自信心值稍低于女性,但这一差异并不显著。
3. 置信区间
差值95%的置信区间为[-2.039, 0.839],包括了0。这进一步表明平均差值没有显著偏离零,因此支持Sig.(双尾)的结果,即自信心值在性别之间没有显著差异。
结论
根据独立样本t检验的结果,不能得出自信心值在男性和女性之间存在显著差异的结论。数据显示的平均值差异(-0.600)不显著,并且置信区间也包含了0。这意味着在我们的样本中,性别对自信心值没有显著影响。
2.CCSS项目中
将受访家庭按照年收入是否大于4.8万元人民币分为两组,
这里以2007年4月的数据为例,比较这两组家庭的消费者信心均值有无差异。
整体步骤:
(1)时间选择个案
(2)独立样本T检验
独立样本t检验结果
莱文方差等同性检验
莱文方差等同性检验 | F值 | 显著性 (Sig.) |
---|---|---|
假定等方差 | 11.930 | 0.001 |
莱文方差等同性检验(Levene's Test for Equality of Variances)用于检验两个样本组的方差是否相等。具体结果解读如下:
- F值:11.930
- 显著性 (Sig.):0.001
显著性 (Sig.) 值小于0.05,说明我们拒绝原假设,即假设两个组的方差是相等的。因此,在分析中我们不能假定两组的方差是相等的。
t检验(假定等方差和不假定等方差)
t检验 | t值 | 自由度 | Sig.(双尾) | 平均值差值 | 标准误差差值 | 差值95%置信区间下限 | 差值95%置信区间上限 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
假定等方差 | -6.047 | 253 | 0.000 | -13.70173 | 2.26593 | -18.16421 | -9.23924 |
不假定等方差 | -5.771 | 186.197 | 0.000 | -13.70173 | 2.37431 | -18.38574 | -9.01771 |
由于莱文检验结果显示方差不等,因此我们主要关注不假定等方差的结果:
- t值:-5.771
- 自由度 (df):186.197
- Sig.(双尾):0.000
- 平均值差值:-13.70173
- 标准误差差值:2.37431
- 95%置信区间下限:-18.38574
- 95%置信区间上限:-9.01771
结果解读
1. 显著性 (Sig.(双尾))
显著性 (Sig.(双尾)) 值为0.000,远小于0.05。这表明在0.05的显著水平下,我们拒绝零假设(即假设两组的平均总指数相等)。换句话说,统计检验发现总指数存在显著差异。
2. 置信区间
差值95%的置信区间为[-18.38574, -9.01771],不包括0。这进一步支持了平均差值显著偏离零,因此支持Sig.(双尾)的结果,即总指数存在显著差异。
结论
根据独立样本t检验的结果,我们可以得出总指数存在显著差异。置信区间明确地表明了这一差异的范围,并不包括零,这进一步强化了结果的可靠性。
二、配对样本T检验
1.用某药治疗8名高血脂病人
对每一病人用药前后的血清胆固醇进行测量,问药效如何?(配对样本T检验)
配对样本统计
配对 | 平均值 | 个案数 | 标准偏差 | 标准误差平均值 |
---|---|---|---|---|
before | 216.88 | 8 | 42.300 | 14.955 |
after | 214.00 | 8 | 38.969 | 13.778 |
配对样本相关性
配对 | 个案数 | 相关性 | 显著性 (Sig.) |
---|---|---|---|
before & after | 8 | 0.833 | 0.010 |
配对样本检验
配对 | 配对差值 | t值 | 自由度 | Sig.(双尾) |
---|---|---|---|---|
before - after | 平均值: 2.875 | 标准偏差: 23.727 | 标准误差平均值: 8.389 | 差值 95% 置信区间下限: -16.961 |
结果解读
1. 配对样本统计
- "before" 的平均值是 216.88,"after" 的平均值是 214.00。这表明在处理前后的平均值上有一个小的减少。
- 标准偏差较大,这表明数据有较大的变异性。
2. 配对样本相关性
- 配对样本的相关性是0.833,显著性 (Sig.) 值为0.010。这表明before和after之间有较强的正相关性,并且这种相关性在0.05的显著水平下是显著的。
3. 配对样本检验
- 配对差值的平均值是2.875,标准偏差是23.727,标准误差平均值是8.389。
- 差值95%的置信区间为[-16.961, 22.711],这表示差值的真实均值有95%的可能性在这个区间内。
- t值为0.343,自由度为7,显著性 (Sig.(双尾)) 为0.742。
4. 显著性 (Sig.(双尾))
显著性 (Sig.(双尾)) 值为0.742,大于0.05。这表明在0.05的显著水平下,我们不能拒绝零假设(即假设before和after的平均值相等)。换句话说,统计检验未能找到足够证据表明处理前后在平均值上存在显著差异。
结论
基于配对样本t检验的结果,尽管before和after的平均值有所不同,但这种差异在统计上并不显著。以下是具体结论点:
- 配对相关性:before和after的自信心值之间有显著的正相关性。
- 平均值差异:before和after的平均值差异(2.875)虽然存在,但在统计上不显著(Sig.(双尾) = 0.742 > 0.05)。
- 置信区间:差值的95%置信区间包括了零([-16.961, 22.711]),这进一步支持了结论,即处理前后在平均值上的差异并不显著。
总的来说,我们的分析结果表明,在这8个样本中,处理前后的平均值差异并不显著。因此,我们不能得出处理对总指数有显著影响的结论。
2.用某药治疗10名高血压病人
对每一病人治疗前后的舒张压(mmHg)进行了测量,问该药有无降压作用。
配对样本统计
配对 | 平均值 | 个案数 | 标准偏差 | 标准误差平均值 |
---|---|---|---|---|
pre-treatment | 122.1000 | 10 | 11.31813 | 3.57911 |
post-treatment | 112.1000 | 10 | 16.17577 | 5.11523 |
配对样本相关性
配对 | 个案数 | 相关性 | 显著性 (Sig.) |
---|---|---|---|
pre-treatment & post-treatment | 10 | 0.674 | 0.033 |
配对样本检验
配对 | 配对差值 | t值 | 自由度 | Sig.(双尾) |
---|---|---|---|---|
pre-treatment - post-treatment | 平均值: 10.00000 | 标准偏差: 11.95361 | 标准误差平均值: 3.78006 | 差值 95% 置信区间下限: 1.44890 |
结果解读
1. 配对样本统计
- "pre-treatment" 的平均值是 122.1000,"post-treatment" 的平均值是 112.1000。这表明在治疗后,舒张压平均值降低了10 mmHg。
- 标准偏差较大,这表明数据有一定的变异性。
2. 配对样本相关性
- 配对样本的相关性是0.674,显著性 (Sig.) 值为0.033。这表明治疗前后的舒张压之间有较强的正相关性,并且这种相关性在0.05的显著水平下是显著的。
3. 配对样本检验
- 配对差值的平均值是10.00000,标准偏差是11.95361,标准误差平均值是3.78006。
- 差值95%的置信区间为[1.44890, 18.55110],这表示差值的真实均值有95%的可能性在这个区间内。
- t值为2.645,自由度为9,显著性 (Sig.(双尾)) 为0.027。
4. 显著性 (Sig.(双尾))
显著性 (Sig.(双尾)) 值为0.027,小于0.05。这表明在0.05的显著水平下,我们拒绝零假设(即假设治疗前后舒张压的平均值相等)。换句话说,统计检验发现治疗前后的舒张压在平均值上存在显著差异。
结论
基于配对样本t检验的结果,我们可以得出以下结论:
- 配对相关性:治疗前后的舒张压之间有显著的正相关性。
- 平均值差异:治疗前后的平均值差异(10 mmHg)在统计上显著(Sig.(双尾) = 0.027 < 0.05)。
- 置信区间:差值的95%置信区间为[1.44890, 18.55110],不包括零,这进一步支持了结论,即治疗前后舒张压的平均值存在显著差异。
总的来说,分析结果表明,该药物在降低高血压病人的舒张压方面具有显著效果。治疗后舒张压的平均值显著低于治疗前,这意味着该药物具有降压作用。