Java语言ADR药物不良反应系统源码Java+IntelliJ+IDEA+MySQL一款先进的药物警戒系统源码
ADR药物不良反应监测系统是一个综合性的监测平台，旨在收集、报告、分析和评价药品在使用过程中可能出现的不良反应，以确保药品的安全性和有效性。
以下是对该系统的详细介绍：
一、ADR药物不良反应监测系统定义与功能
ADR药物不良反应监测系统是一个全国性的药品安全监测体系，负责对药品不良反应进行全方位的监测和管理。该系统的主要功能包括：
- 收集药品不良反应信息：通过各级医疗机构、药品生产和经营企业等渠道，收集药品不良反应事件的相关信息。
- 报告药品不良反应：要求相关单位和人员按照规定及时报告药品不良反应事件，确保信息及时上报。
- 分析药品不良反应：对收集到的药品不良反应信息进行数据分析、因果关系判断和风险评估。
- 评价药品安全性：根据分析结果，对药品的安全性进行综合评价，为药品监管决策提供依据。
二、ADR药物不良反应监测系统特点
- 智能化监测：通过设置规则，定时监测患者检验、缓解药品、电子病历等数据，生成ADR疑似病例，经确认及时发现药品不良反应。此外，该系统还具备主动监测患者临床处置行为、推理患者潜在发生的不良生命体征等功能，深度挖掘潜在不良反应患者。
- 第三方送检判断接口：系统提供第三方接口（HTTP），判断开立的医嘱药品是否已送检，以及让医生填写用药原因（预防、治疗），确保抗菌药使用的规范性。
- 不良反应报告管理：支持不良反应报告填写，药师可对报告进行审核、评价及上报管理。
- ADR知识库：收录国内外权威性数据库文献摘要、权威卫生机构发布的药品安全性研究、不良反应通报、药物警戒信息等信息，为药师提供丰富的知识支持。
三、ADR药物不良反应监测系统技术架构与组成
ADR药物不良反应监测系统采用B/S架构，结合Java、SpringBoot、Vue和MySQL等技术进行开发。该系统由系统管理、规则管理、监测报告三个大的功能模块组成，方便药师维护监测规则知识库和监测主题库，提高工作效率。
四、ADR药物不良反应监测系统监测引擎与数据分析
该系统拟开发三个数据分析与信号识别引擎，分别为ADR数据辨别引擎、药品ADR信号主动监测引擎、ADR处置行为分析引擎。这些引擎能够主动获取检验数据、病历内容以及其他临床数据，根据知识库内容自动判定患者是否有不良反应迹象，并记录触发规则的数据，生成报告供药师人工判定。
五、ADR药物不良反应监测系统用户管理与安全性
升级后的ADR系统（医疗机构和经营企业端口）根据安全要求需实名制认证使用，一个基层机构只能注册一个管理员账号，管理员账号下可以有多个子用户账号。每个监测人员只能有一个账号登录系统上报、评价药品不良反应。系统不允许多人共用一个账号，如多人同时登录一个账号，后一个用户登录时前一个登录用户将会被强制退出系统。
ADR药物不良反应监测系统是一个功能强大、技术先进的药品安全监测平台。通过智能化监测、第三方送检判断接口、不良反应报告管理、ADR知识库等功能模块以及三个数据分析与信号识别引擎的支持，该系统能够及时发现和评估药品不良反应风险，为药品监管决策提供依据，保障公众用药安全。
