马来酰亚胺-聚乙二醇-巯基(MAL-PEG-SH)是一种具有马来酰亚胺(MAL)和巯基(SH)官能团的聚乙二醇(PEG)衍生物。这种化合物在生物分子修饰和药物递送等领域具有重要的应用。
1. 生物分子修饰: MAL-PEG-SH可以用于连接两个具有相应反应官能团的生物分子。例如,马来酰亚胺能与氨基(如赖氨酸侧链的氨基)反应,巯基则可以与烯基或另一个巯基反应。因此,可以通过MAL-PEG-SH将两种不同的蛋白质(或者是蛋白质和其他分子)连接在一起。例如,可以将抗体与药物分子连接在一起,形成药物-抗体偶联物(ADC),用于靶向药物递送。
2. 药物递送:由于MAL-PEG-SH的PEG链具有良好的生物相容性和长期的体内循环性能,因此MAL-PEG-SH也可以作为药物递送系统的一部分。例如,可以将药物分子与MAL-PEG-SH结合,形成药物-PEG化合物。然后,这种药物-PEG化合物可以通过注射等方式送入体内,在体内逐渐释放药物,实现持续、控制的药物递送。
MAL-PEG-Folate MW1000 叶酸受体 癌症治疗 靶向传递
马来酰亚胺-聚乙二醇-叶酸(MAL-PEG-Folate)是一种具有马来酰亚胺(MAL)和叶酸(Folate)官能团的聚乙二醇(PEG)衍生物。这种化合物在药物递送和癌症治疗等领域具有重要的应用。
1. 药物递送:由于叶酸受体在许多类型的癌症细胞上过度表达,因此,叶酸可以作为一个有效的靶向分子,将药物精确地送到癌症细胞中。在这种情况下,可以将药物分子与MAL-PEG-Folate结合,形成药物-PEG化合物。然后,这种药物-PEG化合物可以通过注射等方式送入体内,在体内,叶酸部分会被叶酸受体识别和结合,从而将药物精确地送到癌症细胞中,实现靶向药物递送。
2. 癌症治疗:除了作为药物递送系统的一部分外,MAL-PEG-Folate还可以用于癌症治疗。例如,可以通过MAL官能团将MAL-PEG-Folate与抗癌药物或放射性同位素连接在一起,形成抗癌药物-PEG化合物或放射性药物-PEG化合物。然后,这种化合物可以通过叶酸受体介导的方式,将抗癌药物或放射性药物精确地送到癌症细胞中,从而实现有效的癌症治疗。