马来酰亚胺-聚乙二醇-巯基（MAL-PEG-SH）是一种具有马来酰亚胺（MAL）和巯基（SH）官能团的聚乙二醇（PEG）衍生物。这种化合物在生物分子修饰和药物递送等领域具有重要的应用。

1. 生物分子修饰: MAL-PEG-SH可以用于连接两个具有相应反应官能团的生物分子。例如，马来酰亚胺能与氨基（如赖氨酸侧链的氨基）反应，巯基则可以与烯基或另一个巯基反应。因此，可以通过MAL-PEG-SH将两种不同的蛋白质（或者是蛋白质和其他分子）连接在一起。例如，可以将抗体与药物分子连接在一起，形成药物-抗体偶联物（ADC），用于靶向药物递送。

2. 药物递送：由于MAL-PEG-SH的PEG链具有良好的生物相容性和长期的体内循环性能，因此MAL-PEG-SH也可以作为药物递送系统的一部分。例如，可以将药物分子与MAL-PEG-SH结合，形成药物-PEG化合物。然后，这种药物-PEG化合物可以通过注射等方式送入体内，在体内逐渐释放药物，实现持续、控制的药物递送。

MAL-PEG-Folate MW1000 叶酸受体 癌症治疗 靶向传递

马来酰亚胺-聚乙二醇-叶酸（MAL-PEG-Folate）是一种具有马来酰亚胺（MAL）和叶酸（Folate）官能团的聚乙二醇（PEG）衍生物。这种化合物在药物递送和癌症治疗等领域具有重要的应用。

1. 药物递送：由于叶酸受体在许多类型的癌症细胞上过度表达，因此，叶酸可以作为一个有效的靶向分子，将药物精确地送到癌症细胞中。在这种情况下，可以将药物分子与MAL-PEG-Folate结合，形成药物-PEG化合物。然后，这种药物-PEG化合物可以通过注射等方式送入体内，在体内，叶酸部分会被叶酸受体识别和结合，从而将药物精确地送到癌症细胞中，实现靶向药物递送。

2. 癌症治疗：除了作为药物递送系统的一部分外，MAL-PEG-Folate还可以用于癌症治疗。例如，可以通过MAL官能团将MAL-PEG-Folate与抗癌药物或放射性同位素连接在一起，形成抗癌药物-PEG化合物或放射性药物-PEG化合物。然后，这种化合物可以通过叶酸受体介导的方式，将抗癌药物或放射性药物精确地送到癌症细胞中，从而实现有效的癌症治疗。