(非技术) 基因遗传相关知识学习笔记

一、基因遗传名词解释

二、什么叫显性遗传和隐性遗传？

三、如何确定遗传性质呢？是显性还是隐性？

四、常规例子1：

五、常规例子2：

六、实际案例：

七、思考题：

八、参考：

九、使用工具：

一、基因遗传名词解释

遗传基因即 DNA，控制着遗传后代的表现特征，成对出现且微观层面为双螺旋链状结构。
人类有 23 对共 46 条染色体。其中有一对染色体控制着性别，男为 xy，女为 xx。其他 22 对共 44 条染色体为常染色体，即普通的染色体。

遗传分为 2 种性质和 3 种位置：

2 种性质：显性遗传，隐性遗传。
3 种位置：常染色体遗传，伴 x 遗传，伴 y 遗传。

二、什么叫显性遗传和隐性遗传？

显性遗传：如果某个体的一对基因中，只要出现了某个基因（比如：A），就显病。比如：AA、Aa 都显病，其中 A 为致病基因，a 为正常的等位基因。
可以比喻一锅粥，只要有一粒老鼠屎，这锅粥就变坏了。

隐性遗传：和显性遗传刚好相反。如果某个体的一对基因中，只有全是某个基因（比如：a），才显病。比如：aa，其中 a 为致病基因，A 为正常的等位基因。
可以比喻一锅粥，只要有一些米就叫粥，一粒米都没有就不能叫粥了。

三、如何确定遗传性质呢？是显性还是隐性？

记住一句口诀：无中生有则为隐，有中生无则为显。
详细解释：
如果父母双方都没有表现病状，但是生出了有病的子或女，那就一定是隐性遗传。
图1

如果父母双方都表现了病状，但是生出了没有病的子或女，那就一定是显性遗传。
图2

确定了显、隐性后，如何确定是哪个位置的遗传呢？
如果确定了该患者为隐性遗传，那就在该家族中寻找女患者，判断该女子的父亲和所有儿子后代是否都患病。如果是，则该病为伴 x 隐性遗传；否则为常染色体隐性遗传。
图3

如果确定了该患者为显性遗传，那就在该家族中寻找男患者，判断该男子的母亲和所有女儿是否都患病。如果是，则该病为伴 x 显性遗传；否则为常染色体显性遗传。
图4

如果是家族中男性患病，且是代代连续相传，那就是伴 y 遗传。

一般情况下，
一个基因是常染色体显性遗传，以大写字母标记。
比如：A(取别的字母也可以，随意，但最好不要用 X 和 Y，容易混淆伴性遗传)。那患病的个体基因组成为 AA、Aa。
一个基因是常染色体隐性遗传，以小写字母标记。
比如：a(取别的字母也可以，随意，但最好不要用 x 和 y，容易混淆伴性遗传)。那患病的个体基因组成为 aa。

四、常规例子1：

如果一个有常染色体显性遗传的男患者（Aa），与一个健康的异性结婚，生育的子女患病的数据是怎么样的？
分析：
男患者的基因：Aa。女性健康，则基因为：aa（由于 A 是显性，即只要含有 A 就患病，所有健康的女性基因只能是 aa）。
打散后自由交叉组合为：Aa Aa aa aa，即 50% 的患病孩子 Aa，50% 健康的孩子 aa。
图5

五、常规例子2：

如果一个有常染色体隐性遗传的男患者（aa），与一个健康但携带的异性结婚，生育的子女患病的数据是怎么样的？
分析：
隐性遗传，只有 aa 显病，AA、Aa 都不显病。所以：
男性患者基因：aa。健康但携带女性基因：Aa。
打散后自由交叉组合为：Aa Aa aa aa，即 50% 的健康但携带致病基因的孩子 Aa，50% 的患病的孩子 aa。

六、实际案例：

小明患有一种疾病，他是全家族中（父亲、母亲两边亲属分支上下查找多代）唯一一个患者。
那么小明和一个健康且不携带的女子结婚，生育的后代患病概率是怎么样的？
分析：
小明是全家族唯一的患者，那他的父亲、母亲不患病，符合无中生有，则是隐性遗传。
确定了是隐形遗传，再找女性患者。但是没有女性患者，那就不是伴 x 隐性遗传，也不是伴 y 遗传。
所以确定了，小明所患的疾病为常染色体隐性遗传。
所以确定小明的患病基因为：aa（也可以用别的小写字母代替）。
小明的两个 a，一个一定是来自父亲，另一个来自母亲，小明父母又是健康的。所以小明父母的基因为：Aa，Aa。
小明基因：aa。另一个健康且不携带的女性：AA。
打散后自由交叉组合为：Aa Aa Aa Aa，即全是 100% 的健康但携带致病基因的孩子 Aa。

画一下小明家的基因遗传图：
图6

七、思考题：

了解了以上知识，你可以填充下图中各处的基因组合吗？
图7

若文章中有错误描述或结论，欢迎评论正确的内容。感谢！

八、参考：

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