【文献分享】通过形态扫描仪阐明自组装肽聚集:蛋白质-肽结构表征的新工具

题目:Elucidating Self‐Assembling Peptide Aggregation via Morphoscanner: A New Tool for Protein‐Peptide Structural Characterization

通过形态扫描仪阐明自组装肽聚集:蛋白质-肽结构表征的新工具

自组装和分子折叠在自然界中无处不在:它们驱动从生物到 DNA 分子等系统的组织。阐明这些现象背后的复杂动力学至关重要。然而,仍然缺少用于分析蛋白质/肽聚集所涉及的各种现象的工具。在此,开发并验证了一种创新软件,用于识别和可视化模拟系统以及蛋白质和肽晶体结构中的b结构和b折叠形成。这种新颖的软件套件被称为 Morphoscanner,旨在识别并直观地表示分子动力学轨迹过程中的b结构和b折叠形成,关注临时链-链排列、亚低聚物形成和局部有序的演化。自组装肽(SAP)是一类有前途的生物材料,也是研究体外分子系统自发组装的有趣模型。在粗粒分子动力学的帮助下,不同 SAP 的自组装被模拟成熔融聚集体。当应用于这些系统时,Morphscanner 突出显示了与 SAP 序列相关的不同b结构方案和动力学。事实证明,Morphoscanner 是一种新颖的多功能工具,旨在探测自组装系统的聚集动力学,适用于分析各种生物分子的不同粗化模拟。 

 

 

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