一、系统简介

ADR指的是药品不良反应，即在合格药品在正常用法用量下，出现与用药目的无关或意外的有害反应。ADR数据辨别引擎、药品ADR信号主动监测引擎、ADR处置行为分析引擎。ADR数据辨别引擎，通过主动监测患者具象临床指标，比如检验异常指标实现及时预警。药品ADR信号主动监测引擎，根据以往真实世界中临床不良反应经验，以及国内外指南，形成不良反应知识库，智能引擎结构化知识库主动访问患者临床特征，实现不良反应主动预判。ADR处置行为分析引擎，主动监测患者临床处置行为，推理患者潜在发生的不良生命体征，深度挖掘潜在不良反应患者。

二、开发环境

开发语言：Java

技术架构：B/S

开发工具：IntelliJ、IDEA
   
前端框架：Vue
   
后端框架：SpringBoot
   
数 据 库：MySQL

三、实现功能

（一）、系统管理

用户管理：

能够实现对系统用户的统一管理，方便系统用户的添加、编辑、删除等，具体功能如下：

1、支持自定义添加、删除、编辑系统用户。

2、支持对用户姓名、部门、性别、电话、状态等信息进行编辑。

角色管理：

能够实现系统的安全策略要求，对功能封装成角色，方便系统授权，按需分配功能，增加隔离效果，具体功能如下：

1、支持对角色自定义添加、删除、编辑。

2、支持对角色包含的权限自定义编辑。"

功能管理

系统预设的基础功能，有权限的用户可以支持对系统功能菜单信息，诸如名称进行编辑，一般不需要更改。

（二）、规则管理

指标管理：

系统支持每天自动从目标系统获取医院在用的所有检验指标，以供制作监测的规则，具体功能如下：

1、系统支持自动同步以及手工同步院内正在使用的检验指标。

2、支持自定义添加指标，并且可以定义指标类型。"

指标规则管理：

系统支持对已经获取的检验指标变更成为可审核的规则，用户可以自定义选择目标指标，针对检验指标的监测类型进行编辑，比如是区间类型的、大于等于、小于等于，差值型的，可以灵活制作，具体功能如下：

1、系统支持查询、新增指标规则。

2、支持对任意检验指标阈值进行编辑，形成监测指标规则。

3、差值型比较复杂，需要设置监测区间。"

药品管理：

系统支持每天自动从目标系统获取药品字典，便于用户查看、标记药品的属性，另一个可以关联检验指标，精准定位药品和指标之间的关联关系，可以从药品的视图查看有哪些主题，也可以从主题的视图，查看有哪些药品与之相关，具体功能描述如下：

1、系统支持自动同步以及手工同步院内正在使用的药品信息。

2、支持对药品基本信息进行编辑。

3、支持药品与监测主题进行关联。

不良反应主题管理：

系统支持对任意主题的新增、编辑、删除等，可以对临床已知不良反应归类，明确不良反应类型，比如肝功能相关、肾功能相关、淋巴相关等等，可以按照类别精准维护与之对应的指标和关联药品，实现精确审核，具体功能如下：

1、支持查询、任意新增不良反应监测主题。

2、支持主题名称、类型、关联监测检验指标、关联药品自定义编辑，主题类型支持药品为主和规则为主两种类型。

3、系统支持用药前后联合判断，精确定位ADR源头。

（三）、监测报告

不良反应报告：

系统每天自动监测的结果，以二维图表的方式呈现给用户，可以实现多维度的查询，以及对不良反应数据判定，比如是否为假阳性，并且可以详细看到患者的相关的数据，比如医嘱以及用药历程、检验指标以及趋势图，辅助药师快速决策，具体功能如下：

1、支持按照监测日期、病人ID、病人姓名、住院号、科室、监测主题、不良反应状态进行查询不良反应患者。

2、详情页能看到患者基本信息、监测结果、指标数据、医嘱数据。

3、支持对监测指标展示趋势图、服用药品历程图。

监测任务管理：

系统对每天监测的情况进行记录，用户可以方便查看当天任务的执行情况，如果发现失败，调整后，可以重复执行，提高系统可用性，具体功能如下：

1、支持按照监测日期、任务状态查询任务执行历史。

2、可以对历史任务手工重复执行。

抗菌药送检记录：

1、系统提供院内HIS系统送检判断接口和保存接口，记录抗菌药用药目的。

2、系统提供医嘱用药目的展示、送检展示，以及提供筛选。