第四篇

Neoadjuvant therapy in non-small cell lung cancer
IF:6.2 中科院分区:2区 医学WOS 分区:Q1
之前有了解到新辅助治疗与辅助治疗都是在术前为增加疗效而进行的，这篇文章讲到I-III期的NSCLC更倾向于切除，这个时间点可分为早期与晚期。这个III期应该不包括B登记，因为后面讨论还有一句“ IIIB NSCLC patients who were often deemed unresectable”。
文章提出有文献称在 IIIA 、IIB 阶段术前进行新辅助化疗更有益，但在更低阶段时就不明确了。
该文章也提到了靶向治疗，基因突变类型为：
anaplastic lymphoma kinase (ALK) fusion oncogene, Kristen rat sarcoma virus (KRAS), ROS proto-oncogene 1 receptor tyrosine kinase (ROS1) gene fusions, sensitizing endothelial growth factor receptor (EGFR) gene mutations, BRAF V600E point mutations, neurotrophin tyrosine kinase (NTRK) gene fusions, c-mesenchymal-epithelial transition factor (c-MET), and RET rearrangements。目前暂无法证明新辅助化疗能帮助靶向治疗提高治疗效果。

第五篇

Potential biomarkers for immunotherapy in non-small-cell lung cancer
IF:9.2 中科院分区:2区 医学WOS分区:Q1
能了解到的新的点：对于晚期的非小细胞肺癌而言，没有EGFR/ALK突变的情况，更适用针对PD-1/CTAL-4的免疫治疗。这跟前面阅读到的晚期非小细胞肺癌文献对得上。
没了，太监了，暂时没找到资源，先跳过。

后言：感觉文献还是要多看呀，有些文献不了解的答案在另外一篇中会体现。后面看看要不要看点生信类文献。