重组蛋白表达系统的比较-卡梅德生物

        一、重组蛋白表达是什么?

        重组蛋白表达是通过基因工程手段将目标蛋白基因导入宿主细胞,使其表达出特定的蛋白。该过程包括以下步骤:

1. 构建表达载体:将目标蛋白基因插入表达载体中,通常选择带有启动子、终止子和选择性标记(如抗生素耐受基因)的载体。

2. 转染或转化宿主细胞: 将构建好的表达载体导入宿主细胞内,可通过转染、转化等方法实现。

3. 表达蛋白: 宿主细胞内的蛋白合成系统开始合成目标蛋白,经过翻译后修饰,最终形成重组蛋白。

4. 蛋白提取与纯化: 通过细胞破碎和蛋白纯化技术,将目标蛋白从宿主细胞中提取并纯化。

          二、表达体系如何选择?

        重组蛋白表达是通过基因工程手段将外源蛋白基因导入宿主细胞,使其表达目标蛋白的过程。根据表达宿主和表达载体的不同,重组蛋白表达可以分为几种主要类型:

表达系统

昆虫表达系统

酵母表达系统

哺乳动物表达系统

原核表达系统

原理

使用昆虫细胞,如SF9或SF21细胞,作为表达宿主。适用于较大规模的表达。

使用酵母细胞作为表达宿主,常见的酵母有酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)

和毕赤酵母(Pichia pastoris)。

使用哺乳动物细胞,如CHO细胞(Chinese Hamster Ovary)、HEK293细胞,作为表达宿主。适用于大规模高质量表达。

使用原核生物,通常为大肠杆菌(E. coli),作为表达宿主。原核表达系统简单、成本低,适用于小规模表达。

特点

- 适用于复杂蛋白的翻译后修饰,如糖基化。

- 表达水平较高,产量可观。

- 适用于小规模和中规模的蛋白表达。

- 生长速度快,易于培养。

- 能够实现复杂的翻译后修饰,如糖基化、磷酸化。

- 适用于大规模生产高质量蛋白。

- 成本低,培养相对简单。

- 翻译后修饰有限,不适用于复杂蛋白。

常用宿主

SF9、SF21细胞

大肠杆菌、酵母细胞。

CHO、HEK293等

大肠杆菌

载体

常用pFastBac等

常用pYES2、pPICZ等

常用pcDNA系列等

常用pET系列等

优势

-能够进行复杂的翻译后修饰,如糖基化。

-表达水平较高。

-适用于小规模和中规模表达。

-生长速度较快,易于培养。

-能够实现复杂的翻译后修饰,如糖基化、磷酸化。

-适用于大规模生产高质量蛋白。

-快速生长,高产量。

-易于培养和操作。

-成本低。

劣势

相对复杂,成本较高

-翻译后修饰能力有限。

-不适用于复杂翻译后修饰的蛋白。

- 成本较高。

- 生长和培养相对复杂。

-不能进行复杂的翻译后修饰(如糖基化)。

-不适用于复杂蛋白。

- 对于需要复杂翻译后修饰的蛋白,如糖基化等,可优先考虑昆虫或哺乳动物系统。

- 对于小规模、高通量表达,可考虑酵母系统。

- 对于成本敏感、不需要复杂修饰的蛋白,可考虑原核系统。

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