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链接：【Linux】解决Ubuntu服务器版本无法使用Clash Dashboard的问题

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这个图展示了RNA-Seq实验数据生成的流程。下面是该流程的逐步解释：

mRNA或总RNA提取：首先，从细胞或组织样本中提取mRNA或总RNA。mRNA是经过剪切的、成熟的RNA，而总RNA包括mRNA和其他类型的RNA（如核糖体RNA、转运RNA等）。

去除污染的DNA：由于RNA提取过程可能会带有DNA污染，因此需要将这些DNA去除，确保只对RNA进行测序。

RNA片段化：为了使RNA适合于测序，RNA被打断成更小的片段。

反转录成cDNA：RNA片段通过反转录酶被转化为互补DNA（cDNA）。cDNA是双链的，与原始的RNA片段对应。

连接测序接头：为了使cDNA片段能在测序机上被读取，需要将特定的接头序列连接到cDNA的两端。

选择一定范围大小的片段：通过大小选择步骤，选择特定长度范围内的cDNA片段进行下一步测序。

测序cDNA末端：最后，选择的cDNA片段在测序机上被测序。这通常涉及到只测序cDNA片段的一端或两端（称为单端测序和双端测序）。